مسجَّلة في بغداد · للتوزيع أو بعلامتكم التجارية

منتجات من مواقع إنتاج مسجلة في وزارة الصحة العراقية: 590 تركيبة جاهزة، تُسجَّل بعلامتكم على تسجيل موقع قائم لا من الصفر.

كل تركيبة في هذه الصفحة تُنتَج في مواقع إنتاج مسجَّلة لدى وزارة الصحة العراقية في بغداد: 590 تركيبة من المكمّلات الغذائية والأجهزة الطبية، 371 منها من مواقع إنتاج مسجَّلة لدى KMCA أيضًا، ومعظمها من مواقع إنتاج معتمدة GMP في ألمانيا وإيطاليا وإسبانيا، وبلد التصنيع مُثبَت على صفحة كل منتج. مكتبكم العلمي يسجّل التركيبة نفسها باسم شركتكم حاملةً للترخيص وبعلامتكم التجارية، فيُبنى الملف على بيانات قبلتها الوزارة أصلًا. الأسعار بعرض مخصّص فقط، والاشتراطات النهائية تحدّدها الوزارة.

590
تركيبة من مواقع إنتاج مسجَّلة لدى وزارة الصحة العراقية في بغداد، كلها قيد الإنتاج اليوم
371
منها من مواقع إنتاج مسجَّلة لدى KMCA أيضًا: تصلح لبغداد وأربيل معًا
219
مسجَّلة في بغداد وحدها؛ ملف KMCA يُضاف إليها عند الحاجة
493
تركيبة مكمّلات بحدّ أدنى 5,000 وحدة؛ الأجهزة الطبية من 2,000 إلى 5,000 وحدة

الفيتامينات وفيتامين D والحديد والمعادن ومكمّلات الأطفال والحمل — مسجَّلة في بغداد (165)

165 تركيبة أساسية يطلبها كل مكتب علمي: 111 منها من مواقع إنتاج مسجَّلة لدى وزارة الصحة و KMCA معًا و54 لدى وزارة الصحة وحدها. قطرات فيتامين D3 بجرعات 400 و600 و1,000 وحدة دولية للأطفال والعائلة وتوليفات D3 + K2، بيسغليسينات الحديد وغلوكوناته وفوماراته للحوامل والأطفال، حمض الفوليك مع اليود و B12، مغنيسيوم وزنك وكالسيوم، وأقراص فوّارة وأكياس ستيك وقطرات للأطفال. 136 منها بحدّ أدنى 5,000 وحدة.

الهضم والمناعة والعظام والأعصاب والجهاز التنفسي وسائر الفئات العلاجية (405)

405 تركيبة موزّعة على 23 فئة: 240 منها لدى الجهتين معًا و165 لدى وزارة الصحة وحدها. بروبيوتيك، أوميغا-3، كالسيوم مع D3 وغلوكوزامين وكولاجين للعظام والمفاصل، ميلاتونين ومغنيسيوم للنوم، خلاصات نباتية وعسل وبروبوليس للجهاز التنفسي والمناعة، توت بري ومانوز للمسالك البولية، فيتامين C وزنك، وأقراص فوّارة لتعويض الأملاح. 357 منها بحدّ أدنى 5,000 وحدة.

مستلزمات طبية من موقع معتمد GMP في إسبانيا — مسجَّلة لدى وزارة الصحة و KMCA (20)

20 مستلزمًا طبيًا من موقع معتمد GMP في إسبانيا، معظمها على أساس هيالورونات الصوديوم، وجميعها من مواقع إنتاج مسجَّلة لدى الجهتين معًا: حقن داخل المفصل خطّية ومتشابكة الروابط بتراكيز من 1% إلى 2%، وحقن هيالورونيك للتجميل والميزوثيرابي بتراكيز من 1.4% إلى 2.2%، منها حشوة للجسم في محقنة سعة 10 مل وحشوة للمناطق الحسّاسة، وقوارير كوكتيل ميزوثيرابي، وقطرات عين بحمض الهيالورونيك والإكتوين وحمض البوليغلوتاميك في قوارير أحادية الجرعة وقارورة 10 مل، وثلاثة محاليل لزجة مرنة لجراحة العيون، وبخّاخ وجلّ يكوّنان طبقة حماية لقرح الفم وقروح البرد الشفوية. الحدّ الأدنى من 2,000 إلى 5,000 وحدة.

كيف نعمل

من التركيبة إلى منتجكم بعلامتكم في أربع خطوات.

01 — التحقّق من الحالة التسجيلية

تختارون التركيبات بزرّ «أضيفوا إلى طلبكم»، ونراجع معكم حالة كل منتج على صفحته: بغداد وحدها أم بغداد و KMCA، وبلد التصنيع، والحدّ الأدنى للطلب. ثم نحدّد معًا اسم العلامة، وحامل الترخيص (شركتكم أو مكتبكم)، والسوق: بغداد وحدها أم العراق كله.

02 — عرض السعر EXW والعيّنات

يصلكم عرض مكتوب لكل صنف وكمية على أساس التسليم EXW، مع عيّنات التركيبات القياسية للفحص المختبري أو للعرض على الصيدليات قبل أي التزام.

03 — ملف التسجيل باسمكم وإجازة الاستيراد

نُعدّ ملف التسجيل باسم شركتكم: شهادة التحليل CoA وشهادة المنشأ وشهادة المطابقة وشهادة البيع الحر FSC وشهادة GMP للموقع، والملصق العربي باسم علامتكم، وننسّق التصديق على حساب المشتري. بعد صدور التسجيل يتقدّم مكتبكم بطلب إجازة الاستيراد لكل شحنة. للأصناف المسجَّلة في بغداد وحدها نُعدّ ملف KMCA عند الحاجة.

04 — الشحنة الأولى وإعادة الطلب

مدّة الإنتاج بعلامتكم، من اعتماد التصميم إلى أول منصّة شحن، تُحدَّد في عرضنا لكلّ منتج، ويجري الإنتاج بالتوازي مع مراجعة الوزارة لملفكم. إعادة الطلب تجري على ملفكم نفسه بوثائق دفعة جديدة، من دون إعادة إعداده.

ما يسأله المكتب العلمي أولًا

حقائق التصنيع بعلامتكم التجارية، بوضوح.

ما معنى «مسجَّل لدى وزارة الصحة العراقية» على صفحة المنتج؟

أن الموقع التصنيعي الذي تُنتَج فيه التركيبة مسجَّل لدى وزارة الصحة في بغداد، أي أن موقع الإنتاج وشهادته وممارساته معروفة للوزارة ومقبولة. التسجيل هنا يخصّ موقع الإنتاج لا المنتج: التركيبة نفسها تُسجَّل باسم شركتكم حاملةً للترخيص وبعلامتكم التجارية — للمكمّلات ملف باسم حامل ترخيص جديد وعلامة جديدة، وللأدوية شهادة منتج صيدلاني CPP جديدة باسمكم — لكن الملف ينطلق من موقع سبق أن قبلته الوزارة بدل موقع لم تسجّله بعد، وهذا ما يختصر الطريق. حالة كل منتج مُثبَتة في جدول الحقائق على صفحته، والاشتراطات النهائية تحدّدها الوزارة لا نحن.

ماذا يعني التسجيل القائم عند إعادة الطلب؟

أن الطلب الثاني والعاشر يسيران على ملفكم نفسه: الموقع نفسه، والمواصفات نفسها، والملصق المعتمد نفسه. مع كل شحنة تصلكم شهادة تحليل الدفعة وشهادة المنشأ والمستندات التجارية المصدَّقة، ويتقدّم مكتبكم بطلب إجازة الاستيراد الخاصة بها. تجديد التسجيل عند حلول موعده، وأي تعديل على الملصق أو العبوة، يُقدَّمان على ملفكم القائم بحسب ما تطلبه الوزارة، ونُعدّهما، ويمكن عند الحاجة متابعتهما ميدانيًّا في بغداد.

نريد التركيبة المسجَّلة نفسها بعلامتنا التجارية — هل نبدأ من الصفر؟

لا تمامًا من الصفر: موقع الإنتاج نفسه مسجَّل لدى الوزارة، ومواصفاته وشهادة GMP الخاصة به معروفة لها. ما نُعدّه هو ملفكم أنتم: اسم العلامة، وحامل الترخيص (شركتكم أو مكتبكم)، والملصق العربي/الإنجليزي، والوثائق وشهادات الدفعة باسم علامتكم، وللأدوية شهادة CPP جديدة باسم علامتكم. المدة تحدّدها الوزارة، والفارق أن الملف ينطلق من موقع مقبول لديها لا من موقع مجهول. مدّة الإنتاج بعلامتكم، من اعتماد التصميم، تُحدَّد في عرضنا لكلّ منتج، ويمكن حماية الاسم بتسجيله في ألمانيا.

كيف تعمل الحصرية إذا كان المنتج مسجَّلًا أصلًا في العراق؟

بطريقتين لا تتعارضان. الحصرية التنظيمية — أن يصدر التسجيل باسم مكتبكم وحده — تخصّ التركيبات غير المسجَّلة بعد، وعددها 837 تركيبة في الكتالوج لا في هذه الصفحة، ولها وفق ما هو منشور مسار مُسرَّع لدى الوزارة عندما يحمل الموقع شهادة GMP من جهة مرجعية (EMA أو FDA أو WHO). أما التركيبات المسجَّلة هنا فحصريتها تعاقدية: نطاق جغرافي (بغداد أو المحافظات أو إقليم كردستان)، ومدة، وحدّ أدنى سنوي للكميات، تُثبَّت كلها في العقد معنا. والعلامة التي تسجّلونها ملككم، فلا تُطرح بهذا الاسم لغيركم.

هل التسجيل في بغداد يكفي لبيع المنتج في إقليم كردستان؟

لا. هيئة كردستان لمراقبة الأدوية (KMCA) تُدير تسجيلًا مستقلًا، ولذلك نعرض الحالتين على صفحة كل منتج: 371 تركيبة في هذه الصفحة من مواقع إنتاج مسجَّلة لدى الجهتين، و219 لدى بغداد وحدها. لهذه الأخيرة نُعدّ ملف KMCA عند الحاجة: خطاب تفويض من الشركة المنتجة مصدَّق من غرفة التجارة والسفارة العراقية، وشهادة GMP مصدَّقة، وبطاقة نقابة كردستان للصيدلاني مقدّم الطلب، ويمكن عند الحاجة متابعته ميدانيًّا في أربيل. القرار والمدة بيد الهيئة.

ما شروط المكتب العلمي، وما الحدّ الأدنى للطلب، وهل تنشرون الأسعار؟

مقدّم الطلب في العراق مكتب علمي يملكه أو يديره صيدلاني ويحمل كتاب النقابة، أو شركة استيراد مرخّصة؛ نحن لا نستورد باسمنا. الحدّ الأدنى 5,000 وحدة في 493 من أصل 570 تركيبة مكمّلات في هذه الصفحة، والباقي في معظمه من 10,000 وحدة فأكثر، والأجهزة الطبية من 2,000 إلى 5,000 وحدة؛ الرقم الدقيق على صفحة كل منتج. لا ننشر أسعارًا: كل صنف يُسعَّر بعرض مكتوب على أساس EXW بحسب الكمية والعبوة، وعيّنات التركيبات القياسية متاحة قبل الالتزام.

أرسلوا لنا قائمة التركيبات المسجَّلة التي يريدها مكتبكم، ونعود إليكم بعرض السعر وخطة ملف التسجيل باسمكم.

أرسلوا لنا المنتجات التي اخترتموها، والسوق المستهدف، والكمية المتوقعة. يصلكم عرضنا مكتوبًا لكلّ منتج، فيه الحدّ الأدنى للطلب ومدّة الإنتاج.